Għaliex Agħżilna?
Soluzzjoni one-stop
Zhejiang Fengfu Pharma Co., Limited involuta fl-iżvilupp, il-produzzjoni u l-kummerċjalizzazzjoni ta 'prodotti farmaċewtiċi, ingredjenti tal-ikel, vitamini, intermedji u kimiċi.
Esperjenza rikka
Fengfu Pharma, kwartjieri ġenerali f'Hangzhou, iċ-Ċina, bi 3 bażijiet ta 'produzzjoni f'Shandong, Zhejiang u Hebei separatament, li għandhom ħafna snin ta' esperjenza fil-produzzjoni ta 'APIs, vitamini u prodotti kimiċi. Dawn il-faċilitajiet ġew iċċertifikati GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL, eċċ.
Kwalita għolja
Għandna kontroll sħiħ fuq l-iżvilupp tal-prodott, id-disinn u l-proċessi tal-manifattura tagħna, grazzi għat-tagħmir, il-metodi u l-faċilitajiet ta 'spezzjoni avvanzati tagħna.
Servizz ta 'kwalità għolja
L-għan tagħna huwa li nipprovdulek prodotti ta 'kwalità u servizzi professjonali għal benefiċċju reċiproku. Aħna lesti wkoll li naħdmu ma' msieħba madwar id-dinja biex flimkien noħolqu futur aħjar.
Upadacitinib huwa medikazzjoni użata għat-trattament ta 'artrite rewmatojde, artrite psorjatika, dermatite atopika, kolite ulċerattiva, marda ta' Crohn, spondylitis ankylosing, u spondyloartrite assjali. kinases.Dawn l-enzimi huma involuti fit-twaqqif ta 'proċessi li jwasslu għal infjammazzjoni, u l-imblukkar tal-effett tagħhom iġib l-infjammazzjoni fil-ġogi taħt kontroll.
Prodott: Upadacitinib CAS 1310726-60-3
Isem ieħor: Upadacitinib; ABT-494; ABT-494 (Upadacitinib) bażi ħielsa; ABT-494 (Upadacitinib);
Isem Kimiku: (3S,4R)-3-Etil-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirażin-8- yl)-N-(2,2,2-trifluworoethyl)-1-pyrrolidinecarboxamide
Formula molekulari: C17H19F3N6O
Prodott: Ruxolitinib CAS 941678-49-5
Ismijiet Alternattivi: INCB018424; Ruxolitinib; Ruxolitinib Phosphate API; Ruxolitinib API; Ruxolitinib Intermedji;
Isem Kimiku: (3R)-3-Cyclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H-pirazol-1-il]propanenitrile
Formula molekulari: 306.37
Massa molekulari: C17H18N6
Prodott: Tadalafil CAS 171596-29-5
Ismijiet Alternattivi: Tadalafil API; Cialis Tadalafil API; Adcirca API; CAS 171596-29-5; 171596-29-5; IC 351; ICOS351; Cialis 98%; Tildenafil; UK 336017;
Isem Kimiku: (6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro{{13} }metilpirazino[1',2':1,6]pirido[3,4-b]indol-1,4-dione
Formula molekulari: C22H19N3O4
Massa molekulari: 389.41
Lidocaine Hydrochloride CAS 6108-05-0
Prodott: Lidocaine hydrochloride CAS 6108-05-0
Ismijiet Alternattivi: Lidocaine Hydrochloride Monohydrate; Lidocaine hydrochloride anidru; Lidokaina; Lidocaine HCl; Lignocaine Hydrochloride; Lignocaine HCl; 6108-05-0; 137-58-6;
Isem Kimiku: 2-Dimethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride
Formula molekulari: C14H25ClN2O2
Massa molekulari: 288.814
Ropivacaine Hydrochloride CAS 132112-35-7
Prodott: Ropivacaine hydrochloride CAS 132112-35-7
Ismijiet Alternattivi: Ropivacaine HCl; Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate; Naropin API; Ropivacaine Monohydrochloride; 132112-35-7;
Formula molekulari: C17H26N2O.ClH.H2O
Massa molekulari: 328.88
Nru CAS: 132112-35-7
Prilocaine Hydrochloride CAS 1786-81-8
Prodott: Prilocaine hydrochloride CAS 1786-81-8
Ismijiet Alternattivi: Prilocaine Hydrochloride; Prilocaine; Prilocaine HCl; Citanest API; Prilocaine Monohydrochloride; 721-50-6; 1786-81-8;
Isem Kimiku: 2-(Propylamino)-o-propionotoluidide hydrochloride;
Formula molekulari: C13H21ClN2O
Pramoxine Hydrochloride CAS 637-58-1
Prodott: Pramoxine hydrochloride CAS 637-58-1
Ismijiet Alternattivi: Pramoxine HCL API; Pramoxine Hydrochloride 637-58-1; Pramoxine Hydrochloride (1554002); Pumocaine hydrochloride; Plamoxine hydrochloride; Pramoxine Monohydrochloride; Pramoxine Hydrochloride Monohydrate; 637-58-1;
Bupivacaine Hydrochloride CAS 73360-54-0
Prodott: Bupivacaine Hydrochloride CAS 73360-54-0
Ismijiet Alternattivi: Bupivacaine HCl hydrate; bupivacaine hydrochloride idrat; Bupivacaine; 2180-92-9; Bupivacaine HCl; Bupivacaine Hydrochloride Monohydrate; Marcaine; Sensorcaine; Bupivacaine Monohydrochloride;
Articaine Hydrochloride CAS 23964-57-0
Prodott: Articaine hydrochloride CAS 23964-57-0
Ismijiet Alternattivi: Articaine HCl; Kartikaina idroklorur; Septocaine; Articaine Hydrochloride Monohydrate; Septocaine; 23964-57-0;
Isem Kimiku: 4-metil-3-[[(1-oxo-2-(propilamino)propil)amino]methyl]benzoic acid hydrochloride
Updacacitinib jista 'jiġi preskritt minn konsulent rewmatologu għal adulti b'artrite rewmatojde moderata jew severa. Jista 'jintuża wkoll biex jikkura l-artrite psorjatika.
Upadacitinib mhux se jinbeda jekk:
● Il-kundizzjoni tiegħek mhix attiva
● L-ewwel ma ppruvajtx trattamenti oħra għall-kundizzjoni tiegħek
● Għandek infezzjoni
Qabel ma tingħata riċetta għall-upadacitinib, it-tobba jistgħu jużaw sistema ta' punteġġ biex jevalwaw kemm mill-ġogi tiegħek huma bl-uġigħ jew minfuħin u kif tħossok. Dan jgħinhom jaħdmu kemm hi attiva l-artrite tiegħek. Ikollok bżonn ukoll testijiet tad-demm qabel ma tibda t-trattament biex tara jekk il-mediċina hijiex adattata għalik.
It-tabib tiegħek ikollu bżonn jiċċekkja jekk kontx espost qabel għat-tuberkulożi (TB). Anke jekk ma jkollokx sintomi, il-batterji li jikkawżaw it-TB xorta jistgħu jkunu preżenti fil-ġisem, u jista 'jkollok bżonn kors ta' trattament biex tittratta dan qabel tibda upadacitinib.
Jekk qatt kellek epatite jista' jkollok bżonn ta' kontrolli regolari għal dan peress li upadacitinib jista' jżid ir-riskju li l-epatite terġa' tiġi.
Upadacitinib normalment jiġi preskritt flimkien mal-methotrexate sakemm ma jkunx hemm raġunijiet għalfejn ma tistax tieħu methotrexate. Madankollu, upadacitinib m'għandux jintuża flimkien ma' mediċini immunosoppressivi jew bijoloġiċi oħra jew inibituri JAK oħra.
Upadacitinib mhux rakkomandat jekk inti tqila, qed tippjana li toħroġ tqila jew qed tredda'.
It-tabib tiegħek jista’ jiddeċiedi li ma jippreskrivix upadacitinib jekk kellek jew għandek xi wieħed minn dawn li ġejjin:
● Shingles
● Mard tal-pulmuni, fwied jew kliewi
● Problemi tal-qalb, pressjoni tad-demm għolja, kolesterol għoli, jew emboli tad-demm (trombożi fil-vini profonda jew emboliżmu pulmonari)
● Ulċeri fl-istonku
● Kanċer
Upadacitinib CAS 1310726-60-3 huwa aġent tat-tieni linja ġdid approvat mill-FDA għat-trattament ta' artrite rewmatojde (RA) attiva minn moderata għal severa f'pazjenti li ma wrewx rispons jew intolleranza adegwata għall-aġent tal-ewwel linja, methotrexate. Dan l-aġent huwa inibitur selettiv ta' Janus kinase (JAK) tat-tieni ġenerazzjoni li jimmira l-enzima JAK1.
L-użu ta' upadacitinib ma' inibituri oħra ta' JAK (JAKinibs) jew immunosoppressanti robusti bħal azathioprine u cyclosporine mhuwiex rakkomandat. Madankollu, l-użu tiegħu flimkien ma 'mediċini antirewmatiki li jimmodifikaw il-mard mhux bijoloġiku (DMARDs) bħal methotrexate huwa appoġġjat, filwaqt li l-użu tiegħu ma' DMARDs bijoloġiċi mhuwiex rakkomandat. Meta kkombinat mat-terapija tal-ewwel linja methotrexate, upadacitinib irażżan il-progressjoni tal-marda fuq immaġini radjografiċi u żamm l-effikaċja klinika.
Avvanzi kliniċi għal aġenti użati f'mard awtoimmuni ieħor, bħal artrite psorjatika (PA), dermatite atopika (AD), spondilite ankylosing (AS), arterite taċ-ċelluli ġganti (GCA), lupus erythematosus sistemiku (SLE), u mard infjammatorju tal-musrana (IBD). ), il-marda ta 'Crohn (CD) u l-kolite ulċerattiva (UC), wrew riżultati promettenti.Upadacitinib jimmarka tragward sinifikanti bħala l-ewwel medikazzjoni orali approvata mill-FDA biex tikkura l-marda ta' Crohn minn moderata għal severa.
Upadacitinib huwa approvat mill-FDA għal pazjenti b'AD li fallew terapiji sistemiċi oħra, inklużi bijoloġiċi, jew meta l-użu ta' dawk it-terapiji ma jkunx rakkomandabbli. Għal pazjenti b'kolite ulċerattiva (UC) li jesperjenzaw pouchitis rikorrenti wara anastomosis ileali pouch-anal (IPAA), l-Assoċjazzjoni Gastroenterological Amerikana (AGA) tissuġġerixxi terapiji immunosoppressivi avvanzati bħal upadacitinib. Upadacitinib jista' jiġi kkunsidrat għal pouchitis kronika dipendenti fuq l-antibijotiċi. Evalwazzjoni endoskopika hija rakkomandata biex tikkonferma l-infjammazzjoni u teskludi kawżi oħra.
Għal pazjenti b'kolite ulċerattiva (UC) li għaddew minn IPAA u jiżviluppaw sintomi minħabba cuffitis, l-AGA tissuġġerixxi li jintużaw terapiji topiċi approvati għat-trattament UC, bħal mesalamine topiku u kortikosterojdi topiċi. Upadacitinib jew terapiji immunosoppressivi oħra jistgħu jiġu kkunsidrati għal każijiet refrattarji.
Meta Nista' Nistenna li Upadacitinib CAS 1310726-60-3 jaħdem
Upadacitinib jaħdem għal ħafna mill-pazjenti, ġeneralment ftit wara li tibda l-medikazzjoni. Xi pazjenti jistgħu jħossu titjib fis-sintomi hekk kif 1-2 ġimgħat mill-bidu ta' upadacitinib. Xi pazjenti jista 'jkollhom bżonn jagħtuha ftit ħin biex il-medikazzjoni tibda taħdem. Tipikament, huma meħtieġa sa xahrejn biex tara benefiċċju. Jekk pazjent ma jara l-ebda titjib wara li jieħu l-medikazzjoni għal 2 xhur, il-probabbiltà li taħdem għalihom hija baxxa.
L-infjammazzjoni tad-dermatite atopika (AD) hija kkawżata parzjalment minn messaġġiera tas-sistema immuni msejħa ċitokini li jiżdiedu fid-demm u fil-ġilda. Bosta minn dawn iċ-ċitokini infjammatorji jeżerċitaw l-effetti tagħhom permezz ta 'passaġġ ta' sinjal kimiku ġewwa ċelloli magħrufa bħala l-mogħdija JAK-STAT (transducer Janus Kinase-Signal u attivaturi ta 'traskrizzjoni).
Il-familja JAK għandha erba 'membri - inibituri JAK jistgħu jimmiraw wieħed jew aktar minn dawn il-membri tal-familja biex jimblokkaw dawn is-sinjali immuni u jinibixxu l-effett infjammatorju ta' ċitokini ewlenin involuti fl-AD.
Upadacitinib jaħdem billi jimblokka b'mod selettiv JAK1, li huwa membru tal-familja JAK assoċjat ma' diversi ċitokini u mogħdijiet oħra li jmexxu l-infjammazzjoni u l-ħakk fl-AD.
Kif tieħu Upadacitinib CAS 1310726-60-3
Upadacitinib hija pillola li tittieħed darba kuljum. It-teħid ta' upadacitinib mal-ikel jista' jnaqqas id-dardir jew tbatija gastrointestinali oħra li tista' tħoss. Upadacitinib jista' jintuża waħdu jew flimkien ma' methotrexate jew mediċini kontra r-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mard konvenzjonali (cDMARDs). Upadacitinib m'għandux jingħata flimkien ma' mediċina bijoloġika oħra jew mediċini oħra li jbaxxu s-sistema immuni tiegħek. Xi pazjenti se jibdew jaraw titjib fi żmien ftit ġimgħat, iżda jista 'jieħu diversi xhur biex jidħol fis-seħħ bis-sħiħ.
Upadacitinib huwa DMARD użat biex jikkura tipi infjammatorji ta' artrite, bħall-artrite rewmatika (RA).
Upadacitinib huwa rakkomandat għall-użu flimkien ma' methotrexate (MTX) f'pazjenti adulti b'RA attiva minn moderata għal severa li kellhom rispons inadegwat għal MTX. Għal pazjenti li ma jistgħux jittolleraw MTX, upadacitinib jista' jingħata bħala monoterapija.
Upadacitinib qatt ma jintuża flimkien ma' mediċini bijoloġiċi. Il-kombinazzjoni ta' upadacitinib ma' terapija bijoloġika mhix rakkomandata minħabba ż-żieda fir-riskju ta' infezzjoni.
Artrite rewmatika
Ħames studji li involvew total ta' kważi 4,400 pazjent sabu li upadacitinib huwa effettiv fit-tnaqqis tas-sintomi f'pazjenti b'artrite rewmatojde minn moderata għal severa. Dawn l-istudji involvew klassifikazzjoni tal-attività tal-mard fi 28 ġonot fil-ġisem fuq skala standard. Huma wrew li upadacitinib kien effettiv biex ineħħi s-sintomi jew jikseb attività baxxa tal-marda fi 43 sa 48% tal-pazjenti; dan meta mqabbel ma' attività mnaqqsa tal-marda f'14 sa 19% tal-pazjenti li ngħataw plaċebo (trattament finta) jew methotrexate.
Artrite psorjatika
Żewġ studji li involvew aktar minn 2,000 pazjenti b'artrite psorjatika attiva minkejja trattament preċedenti wrew li upadacitinib, użat waħdu jew ma' methotrexate, kien aktar effettiv minn adalimumab (mediċina oħra użata għall-artrite psorjatika) jew plaċebo fit-tnaqqis tas-sintomi tal-marda. Bejn 57 u 71% tal-pazjenti fuq upadacitinib f'doża ta' 15 mg kuljum kisbu tnaqqis fis-sintomi wara 12-il ġimgħa ta' kura, meta mqabbla ma' 65% tal-pazjenti kkurati b'adalimumab u 24 sa 36% tal-pazjenti fuq plaċebo.
Spondiloartrite axjali
Għall-ankylosing spondylitis studju ta' 14-ġimgħa li involva 187 pazjent li l-marda tagħhom ma setgħetx tiġi kkontrollata tajjeb biżżejjed bi trattamenti oħra wera li upadacitinib kien effettiv biex inaqqas is-sintomi tal-marda. Mill-pazjenti li rċevew upadacitinib, madwar 52% kellhom tnaqqis fin-numru u s-severità tas-sintomi, meta mqabbla ma’ 26% tal-pazjenti fuq plaċebo.
Barra minn hekk, studju li jinvolvi madwar 300 pazjent bi spondyloartrite axjali mhux radjografika li l-mard tagħhom ma setax jiġi kkontrollat tajjeb biżżejjed bi trattamenti oħra wera li upadacitinib tejjeb is-sintomi tal-marda: is-sintomi tjiebu b’mill-inqas 40% wara 14-il ġimgħa f’45% tal-pazjenti. tieħu upadacitinib meta mqabbel ma’ 23% tal-pazjenti fuq plaċebo.
Dermatite atopika
Upadacitinib kien effettiv biex inaddaf il-ġilda u jnaqqas il-firxa u s-severità tal-marda f'pazjenti b'dermatite atopika moderata għal severa fi tliet studji ewlenin li involvew total ta' 2,584 adult u tfal minn 12-il sena. L-istudji qabblu l-effetti ta’ żewġ dożi ta’ upadacitinib (15 u 30 mg kuljum), użati bi jew mingħajr kortikosterojdi applikati fuq il-ġilda, ma’ plaċebo.
It-trattament b’upadacitinib waħdu wasslet għal tnaqqis fil-firxa u s-severità tal-marda f’60 sa 70% tal-pazjenti li ħadu d-doża ta’ 15 mg u fi 73 sa 80% ta’ dawk li ħadu 30 mg, meta mqabbel ma’ 13 sa 16% tal-pazjenti li ngħataw plaċebo. Ġilda ċara jew kważi ċara nkisbet f'39 sa 62% tal-pazjenti li kienu qed jieħdu upadacitinib, meta mqabbla ma' 5 sa 8% tal-pazjenti fuq plaċebo.
Riżultati simili ġew osservati meta upadacitinib intuża ma' kortikosterojdi: il-firxa u s-severità tal-marda tnaqqsu f'65 sa 77% tal-pazjenti li kienu qed jieħdu upadacitinib kontra 26% tal-pazjenti fuq plaċebo; ġilda mneħħija jew kważi mneħħija f'40 sa 59% tal-pazjenti li qed jieħdu upadacitinib, meta mqabbla ma' 11% tal-pazjenti fil-grupp tal-plaċebo.
Kolite ulċerattiva
Żewġ studji ewlenin li involvew 988 pazjent urew li upadacitinib kien effettiv biex ineħħi s-sintomi u jtejjeb l-infjammazzjoni fil-kisja tal-musrana ta’ kolite ulċerattiva attiva minn moderata għal severa f’pazjenti li l-marda tagħhom ma kinitx irrirrispondiet għal trattament ieħor jew li ma setgħux jittolleraw trattament ieħor.
Wara tmien ġimgħat ta’ kura li matulhom il-pazjenti ħadu upadacitinib 45 mg jew plaċebo darba kuljum, il-proporzjon ta’ pazjenti fuq upadacitinib li s-sintomi tagħhom spiċċaw jew kważi spiċċaw, flimkien ma’ infjammazzjoni normali jew ħafifa fil-kisja tal-musrana, kien ta’ 26% fil- l-ewwel studju u 34% fit-tieni studju, meta mqabbla ma' kważi 5% u 4% għal dawk li jieħdu l-plaċebo.
marda ta' Crohn
Żewġ studji ewlenin li involvew total ta' 1,021 pazjent bil-marda ta' Crohn attiva minn moderata għal severa urew li upadacitinib kien effettiv biex itejjeb is-sintomi tal-marda. Wara 12-il ġimgħa ta’ kura li matulhom il-pazjenti ħadu upadacitinib 45 mg jew plaċebo darba kuljum, il-proporzjon ta’ pazjenti fuq upadacitinib li s-sintomi tagħhom spiċċaw jew kważi spiċċaw fiż-żewġ studji kien ta’ 40% u 51%, meta mqabbel ma’ 14% u 22% għal dawk li jieħdu plaċebo. L-infjammazzjoni tal-kisja tal-musrana tnaqqset b'aktar min-nofs f'35% u 46% tal-pazjenti li ngħataw upadacitinib, meta mqabbla ma' 4% u 13% f'pazjenti li ngħataw plaċebo.
Fabbrika tagħna
Zhejiang Fengfu Pharma Co., Limited involuta fl-iżvilupp, il-produzzjoni u l-kummerċjalizzazzjoni ta 'prodotti farmaċewtiċi, ingredjenti tal-ikel, vitamini, intermedji u kimiċi.
Fengfu Pharma, kwartjieri ġenerali f'Hangzhou, iċ-Ċina, bi 3 bażijiet ta 'produzzjoni f'Shandong, Zhejiang u Hebei separatament, li għandhom ħafna snin ta' esperjenza fil-produzzjoni ta 'APIs, vitamini u prodotti kimiċi. Dawn il-faċilitajiet ġew iċċertifikati GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL, eċċ Għandna kontroll sħiħ fuq l-iżvilupp tal-prodott, id-disinn u l-proċessi tal-manifattura tagħna, grazzi għat-tagħmir, il-metodi u l-faċilitajiet ta 'spezzjoni avvanzati tagħna.
B'kompetenzi ewlenin fil-farmaċewtiċi u s-saħħa tal-ikel, Fengfu Pharma stabbilixxa netwerks kummerċjali estensivi madwar id-dinja. Għandna l-Imsieħba tal-Marketing Strateġiku rispettivament f'Mumbai u Dubai. Aħna lesti li nipprovdulek l-aqwa prodotti u servizzi tagħna.
L-għan tagħna huwa li nipprovdulek prodotti ta 'kwalità u servizzi professjonali għal benefiċċju reċiproku. Aħna lesti wkoll li naħdmu ma' msieħba madwar id-dinja biex flimkien noħolqu futur aħjar.

FAQ
It-tags Popolari: upadacitinib cas 1310726-60-3, iċ-Ċina upadacitinib cas 1310726-60-3 manifatturi, fornituri, fabbrika















